镉作为土壤中毒性较高的重金属之一，对我国土壤的污染起到日益严重，并有渐渐好转的趋势，不仅威胁着植物的长时间生长，也不会通过食物链的传送对人体身体健康产生严重危害。为了增加镉污染对生态环境的影响，必需对早已污染的土壤展开管理。研究植物如何从土壤中吸取和运输镉离子，以及对其累积和止痛的机制，对研发植物修缮技术及生态环境的完全恢复具备最重要意义。本文综述了近些年来植物对轻金属镉的吸取、运输、累积、产于的研究进展，并且按胞外至胞内的空间顺序，分别从植物根系分泌物的止痛、细胞壁的相同、质膜的自由选择利用性、液泡的区隔以及植物分子调控中的螯合起到和运输蛋白的调控起到等机制，关于植物对镉的耐性和止痛机制展开了阐述。

此外，还从植物修缮的重要性和对修缮植物检验的角度抵达，对修缮植物的判断标准和基本特征等展开了总结。明确提出将检验出有的修缮植物展开合理化应用于，通过实际推展来贯彻减少土壤中的镉浓度，有可能沦为下一个新的研究热点。近年来，由工业冶金、农药用于和矿业活动引发的重金属污染日益严重并引发了人们的普遍注目。

作为土壤中主要的重金属污染物，镉(Cd)因移动性大、毒性低而受到世界各国的普遍推崇。全球每年Cd排放量超过29000t，其中大约有7570t转入大气，21620t转入土壤。多达，我国镉污染土壤面积已约2万km2，并有渐渐好转的趋势。

土壤中的Cd很更容易被植物吸取，不仅通过毁坏植物体内的生理生化反应影响植物的长时间生长和发育，导致农作物产量和品质上升，还能通过食物链转入人体，严重威胁人类身体健康。在20世纪50年代前后的日本经常出现的水俣病和骨痛病，就是由Cd和汞(Hg)污染引发的。

美国管理委员会(全称ATSDR)将Cd列入第6位危害人体身体健康的剧毒物质，世界卫生组织规定人体中镉的容许摄入量最低仅有为1μg/(kg·d)。因此，对重金属镉污染的土壤展开管理修缮，减少其对生态环境的毁坏程度，具备重大意义。植物修缮技术是一项新的发展一起的用作提高土壤重金属污染的生态技术，通过植物对土壤中重金属的吸取、累积或转化成，需要使土壤重金属污染程度减少，从而起着修缮重金属污染土壤的起到，又因为植物修缮技术有成本低、过程非常简单、环保等优点，受到了科学家们的普遍注目。

目前植物修缮方面的研究主要集中于在检验出有更好可用作植物修缮的超强富含植物以及对其耐性机制的研究，以期为植物抗镉能力的提升获取方法，并获取更好可供选择的修缮植物。但是这些研究主要是面向植物展开的，对于土壤性质差异的关注度似乎过于，由于镉污染土壤不存在性质的差异，与其互为适合的修缮植物的类型也不会有所不同。目前的研究还主要正处于试验阶段，主要在实验室和温室展开，对于修缮植物的自由选择大多逗留在理论层次，缺乏现实条件下的实践中应用于，取得的少数应用于顺利实例也意味着在专利中才以求反映。

将检验出有的修缮植物展开合理化应用于，针对有所不同的镉污染土壤的性质，栽种有所不同的植物，从确实意义上减少土壤镉污染的浓度，有可能沦为新的研究方向。本文对近些年来国内外有关植物对镉的吸取、运输、积累、储存、耐性、止痛机制展开了阐述，并对检验出有的大量镉超强富含和富含植物展开部分整理，同时对一些植物修缮应用于顺利的实例展开总结，以期为植物应用于需要明确实施到大面积修缮实践中获取更为全面的理论依据和应用于指导。

1 植物根系对镉的吸取和运输植物根系周围的土壤中不存在的Cd2+被植物体吸取主要通过根尖部位，其中根毛区对Cd2+的吸取最活跃，占到镉吸收量的绝大部分。镉被植物吸取后在植物体内的运营路径还包括经共质体和质外体途径的短距离运输以及经木质部与韧皮部装载的长距离运输。土壤溶液中被植物吸取的Cd2+，首先要转入根系的表皮层，往往通过3种形式：(1)与植物根部表皮细胞呼吸作用离解而来的Ｈ＋互相交换导电在表皮细胞的表面，然后通过质外体途径转入皮层。(2)竞争代替Zn2+、Ca2+等阳离子的结合点，与锌、钙运输蛋白融合并通过共质体途径的锌、钙运输地下通道转入细胞。

(3)与植物根部黏液的小分子化合物如麦根酸等螯合，通过YSL(yellow-stripe 1-like)蛋白转入根细胞。镉在转入根毛区表皮细胞后，首先是纵向运输到维管柱，在维管柱内再行由中柱鞘细胞运输到木质部，这样就已完成了镉离子的纵向运输。镉被运输到木质部主要通过2个途径：(1)经由皮层、内皮层及周鞘转入根内导管细胞的共质体途径，这主要通过细胞内原生质的流动和细胞之间的胞间连丝地下通道展开；(2)经由细胞壁、细胞间隙、胞间层以及导管的空腔构成的质外体空间转入木质部和韧皮部的质外体途径，但是内皮层细胞壁上栓质化的凯氏带不会对Cd2+在质外体通路上的转入和回到起着妨碍起到，Cd2+要么被运输到液泡，要么通过共质体途径向维管束运输。

植物根系吸取的Cd2+再行移往到地上部，往往必须从木质部薄壁细胞通过跨膜运输刊登到导管，然后在导管中展开横向运输，导管中的横向运输主要不会不受根压和蒸腾东流的影响。Cd2+经过木质部向地上部分运输的过程，是影响地上部分镉累积量的关键，经过木质部的装载、运输，在茎节点集中维管束处向韧皮部的运输，然后随着植物的生长发育，就可在茎叶花上等器官中展开再行分配。研究找到，植物对镉的累积量不会受到其导管中Cd2+的运输速率的影响，而运输速率主要与蒸腾作用有关。张永志等在对2个品种的番茄展开富含规律研究时找到，低蒸腾作用比较低蒸腾作用下植株的Cd含量减少了1.71~3.18倍。

在水培营养液中加到ABA不会使蒸腾作用弱化，植物体木质部汁液Cd2+浓度也随之减少。2 镉在植物体内的产于和累积一般来说情况下，植物对镉的吸取是一个单向过程，首先在根中累积，一部分跨膜运输到茎中，其余少部分不会运输到叶中。

为了增加镉对植物长时间生理新陈代谢的影响，一般来说不会将镉存储在距离敏感点很远的方位。从的组织水平上看，植物吸取的Cd2+主要逗留于根系中，仅有少部分可以利用共质体途径向地上部运送和累积，通过增加植物地上部的器官中镉的累积量，来防止受到镉的毒害。

陈亚慧等在对镉富含能力较强的蓖麻展开研究时找到，蓖麻根-茎移往系数仅有为0.02~0.11。植物根系对镉的吸收能力也不存在着区域性的区分，由于根尖主要是新生细胞，其周围较低的pH值提升了土壤溶液中Cd2+的有效性，所以呈现Cd2+浓度从根尖到成熟期区渐渐减少的趋势。其次，在Cd2+的累积量纵向产于上也呈现从外皮层薄壁组织到外皮层，再行到中柱鞘而渐渐减少的趋势。

从细胞水平上看，一般来说植物不会将Cd2+存储在表皮细胞、亚表皮细胞和毛状体中。Isaure等通过扫描电镜-X射线能谱仪(SEM-EDX)对拟南芥中Cd的产于展开研究找到，其体内吸取的Cd2+更加偏向在表皮、毛状体中产于。

产于在这些部位，可以增加镉对植物细胞红藻等生理代谢作用的影响，进而可以保持植物长时间的生长发育。从亚细胞水平上看，利用透射电镜仔细观察植物在Cd威逼下有所不同的组织器官亚细胞超微结构的变化，找到大多数植物吸取的Cd2+在细胞器组分中含量较较少，而在液泡及细胞可溶性组分与细胞壁、残渣组分中含量比较较多。董萌等使用超声波细胞碎裂处置和超速离心的方法对蒌蒿体内Cd2+产于状况展开研究找到，随着Cd处置浓度的减少，细胞壁、胞液中的Cd2+含量大幅度下降，而在细胞器中仍保持较低水平，最后其细胞壁、胞液、细胞器中Cd含量比例超过16:5:1。

海雀稗根系细胞壁中镉含量分配比例小于50%，其次为溶解部分，在经过低镉处置后，其分配比例分别还不会提升6.14%、0.32%，细胞膜和原生质体部分镉的分配比例则不会上升。使Cd2+在细胞内的累积靠近各种细胞器等敏感点，或许可作为镉超强富含植物耐受性轻金属镉的适当机制之一。3 植物对镉的耐受性与止痛一般在受到重金属威逼后，植物的生理生化功能不会受到有所不同程度的影响，为了保持Cd2+在植物生理耐受极限浓度范围内，植物不会不存在参予重金属止痛的一系列稳态系统和潜在机制，通过掌控植物对Cd2+的吸取、运输、积累过程，将Cd2+对植物的损害降至低于。3.1 根系分泌物的起到植物在受到重金属威逼对系统时，可能会黏液一些有机酸，如柠檬酸、乳酸、乙酸、草酸、苹果酸等，它们既可以间接通过转变根际pH值、水解还原成电位对镉的迁入产生影响，也可以必要与Cd2+构成络合物，从而诱导其横跨膜运输，增加植物对镉的吸取，防止受害者。

通过扫瞄离子选择性电极技术(scanning ion-selective electrode technique，全称SIET)分析找到，Cd2+在东南景天中的吸取部位主要是草酸产于较高、从根尖开始的0~10cm一处，且超强富含型具备比普通型低大约2倍的草酸分泌量，指出其对Cd2+的富含特性与根尖黏液的草酸有关。根际pH值环境的变化也可对Cd2+的迁入产生影响，pH值增高不利于Cd2+的相同，迁入增加，毒性减少，pH值减少则忽略。研究指出，当Cd2+正处于还原成状态时，不易与S2-构成无以溶性的硫化物，使其毒性减少。高粱、玉米在受到镉威逼时，根系分别黏液的苹果酸、柠檬酸通过与Cd2+融合，都可以起着相同根系周围Cd2+的起到，且苹果酸的相同能力比柠檬酸强劲。

以上研究结果都可作为植物对轻金属镉止痛的最重要机制。3.2 细胞壁的相同起到细胞壁的主要成分是半纤维素、纤维素、糖蛋白、果胶。

其中多糖、蛋白质所含的化学基团如-COOH、-OH和-SH等都能有效地融合Cd2+构成溶解，制止其转入细胞以增加损害；因此很多植物都会使用将镉相同在细胞壁上的形式来提升其对镉的抗性。Zhang等对超强富含植物东南景天展开研究时找到，其细胞壁上腐蚀了大量的镉，占到根部细胞壁上镉含量的6.1%~6.5%。此外，苎麻根部细胞壁上镉含量占到根部镉相同总量的比例也超过了80%。

研究找到，细胞壁可以通过转变细胞壁蛋白金属量和果胶含量等来抵抗镉威逼。在Cd威逼下，亚麻幼苗可以通过调节同型半乳糖醛酸聚糖的甲基酯化模式，使果胶结构再次发生显著变化，影响细胞壁对Cd的相同能力。Xiong等研究找到，在外源用药氮氧化物后，根细胞壁中半纤维素、果胶含量减少，从而提升了水稻对镉的耐受性。

3.3 质膜的自由选择利用性起到除了细胞壁能抵抗Cd2+转入细胞，另外作为细胞间主要障碍的质膜也可以通过趋避或外排的方式，减少细胞质中的Cd2+浓度。质膜对Cd2+妨碍起到的高低，主要与其自身透性及涉及基因表达产生的运输蛋白的调控起到有关。研究指出，在Ca2+起到下，细胞膜表面的紧密性和完整性将不会更佳地获得维持，还可以在细胞膜表面构成一种胶状膜来增加其对Cd2+的吸取。Zn/Cd超强富含植物天蓝遏蓝菜中的NcNramp1运输蛋白参予了细胞质膜对Cd2+的调控，提升了植物体中的Cd2+从根向芽的运输水平，NcNramp1基因的高传达有可能是天蓝遏蓝菜超强富含镉的最重要原因。

在水稻韧皮部找到的Cd2+运输蛋白os1ct1，可作为一种质膜上的镉外排运输蛋白。3.4 液泡区隔起到植物将Cd2+报废到液泡中是解决问题镉毒性的一个最重要的防御策略。

Cd2+通过与细胞壁融合转入细胞，再行经过细胞膜的跨膜运输转入胞液后，不会在有机酸、氨基酸及多肽的起到下被区隔在液泡中，避免对其他细胞器产生损害。在这个存储过程中，液泡膜上的运输蛋白通过将Cd2+运输区隔在液泡中，对保持胞内Cd2+稳态起着了最重要起到。P1B型ATP酶体系中的NcHMA3运输蛋白主要定位在拟南芥叶细胞液泡中，参予了Cd2+向液泡的运输，并且找到并转NcHMA3基因的拟南芥对镉的耐性获得了显著提高。

由于液泡的区隔起到可以明显提高植物细胞对镉的耐性，那么找到更多定坐落于液泡上的运输蛋白，通过转基因的方式来调控运输蛋白的构成，进而强化植物对Cd2+的区隔累积能力，具备相当大的发展潜力。3.5 植物内部的分子调控起到3.5.1 螯合起到植物螯合肽是以(γ-G1u-Cys)n-Gly(n=2~11)为基本骨架，在Cd2+的诱导起到下，可以构成具备有所不同聚合度的核苷酸物。

而谷胱甘肽(GSH)、植物螯合肽(PCs)和金属硫蛋白(MTs)是螯合重金属最少见的有机配体。重金属-配体填充结构是重金属均衡分子机制中的最重要组成部分。GSH被指出是植物体内最重要的非酶胆抗氧化物质。半胱氨酸(全称Cys)作为GSH的合成物之一，其特有的巯基可作为GSH的活性位点，使GSH沦为细胞内强有力的还原剂。

在对拟南芥展开研究时找到，Cd2+可诱导GSH2、GSH2基因的传达，进而掌控GSH的制备。GSH在水解反应过程中可以较慢地与其他GSH融合成GSSG，所以一般来说可以用GSH/GSSG值体现植物细胞的水解水平。

超强富含植物东南景天的GSH/GSSG值比非超强富含植物低，因此植物对镉的高耐受性能力与高浓度的GSH有一定关系。植物螯合肽PCs是以GSH为底物，在PCs合成酶的起到下已完成的含有Cys的长度不一的多肽。

可以通过与镉融合并运输至液泡中区隔一起，进而直接影响镉的运输与分配。Citterio等对大麻展开镉威逼试验时找到，其根部和地上部的GSH、PC2含量有了显著提高，并制备了新的植物格氏试剂素PC3，通过将新的吸取进去的Cd2+腐蚀而维护对轻金属镉脆弱的酶，提升了植物对镉的抗性。MTs是一类所含Cys、分子质量较小、可以融合Cd2+的蛋白质。目前，人们早已在拟南芥、大豆、小麦及羊茅等植物中找到和克隆了该蛋白的编码基因。

在拟南芥中，MT1、MT2、MT3基因的充份传达可以强化拟南芥对Cd2+的忍耐力。烟草在转至MT1、MT2基因后对镉的耐性也有所强化。此外，Cd2+还可以通过竞争代替二价金属离子如Zn2+在金属硫蛋白中的融合位点，强化植物的耐镉性。

3.5.2 运输蛋白调控起到P1B-ATPase是在生物中普遍不存在且唯一参予重金属稳态的P型ATP酶的一个亚型。氨基酸多序列核对分析表明，双子叶植物拟南芥中8个HMA基因中的AtHMA1~4运输蛋白参予了重金属离子的运输，其中AtHMA3主要以定坐落于液泡膜上，在根尖、维管的组织、保卫国家细胞和水孔中传达量较高，可以将Cd2+载运并堵塞在液泡中来强化对镉的耐性，使植物对Cd的富含量较野生型减少了2~3倍，AtHMA4主要定位在六根维管系统周围的组织的质膜中，细胞内Cd从木质部向茎钝的运输，可以减少植物地上部分的镉含量。

在对水稻展开研究时找到，定位在细胞质膜上的OsHMA2不仅能有效地将Cd2+从细胞内排泄，而且参予了木质部中Cd2＋的运输，定位在液泡膜上的OsHMA3的底物特异性仅有与镉有关，可以将转入细胞的Cd2+运输并区隔到液泡中来减少其毒害起到。ATP融合盒式运输蛋白(ATP-binding cassette,全称ABC)是目前未知仅次于、功能最普遍的蛋白家族，其中来自ABCC亚族的AtMRP3与抵抗重金属的起到有关，主要通过横跨液泡膜运输GS-Cd复合体或螯合物的形式参予Cd2+的运输。Bovet等找到，拟南芥在受到镉威逼后，其根部的AtMRP3、AtMRP6、AtMRP7、AtMRP14都会经常出现明显增加的现象，其中AtMRP的增量尤为显著。

Song等对水稻展开研究并找到，敲除OsABCC1基因的植株与野生型比起，长势较好，并且积累了更加多的Cd2+。大自然抗性涉及的巨噬细胞蛋白(NRAMP)也可以起着运输Cd2+的起到，其中AtNramp1、AtNramp3和AtNramp4主要以定坐落于拟南芥的液泡膜上，对于向细胞内部吸取Cd2+产生了调节作用，并且过量传达AtNramp3的植物，对镉的敏感性明显获得提升。

此外，Li等通过有序试验，在MATE家族中检验取得了1个能有效地外排Cd2＋的At-DTX1蛋白，可作为一个从细胞质中排泄内源化合物和Cd离子的转运体。氢离子/阳离子互相交换体、CAX家族中的AtCAX2和AtCAX4也早已被证明需要运输Cd2＋。Cagnac等在镉威逼的酵母生长试验中找到，寡肽运输蛋白(oligopeptide transporter，全称OPT)家族的AtOPT6需要运输镉与镉-谷胱甘肽结合物。

经绿色荧光蛋白试验找到，阳离子外排家族CE中的BjCET2主要以定坐落于根尖的细胞膜上，BjCET2基因超强传达的荠菜叶片中的Cd2＋含量显著获得了提高。Lang等研究找到，并转BjCET3基因的烟草能明显地将镉累积于地上部分。4 植物修缮植物修缮技术是一种利用绿色植物来移往、容纳或转化成污染物，进而减少土壤重金属污染程度的技术，是重金属污染环境管理的最重要手段之一，具备绿色、经济、环保等优点，受到了普遍的注目。4.1 轻金属镉超强富含与富含植物目前，超强富含植物的检验早已沦为科学家的研究热点，其检验标准主要是指：(1)重金属Cd在植物地上部的富含含量不应超过临界值100mg/kg。

(2)富含系数(全称BCF)即植物体内与土壤中重金属含量的比值不应小于1。(3)运输系数(全称TF)即植物地上部与地下部重金属含量的比值不应小于1。

当植物被栽种在不受重金属污染的土壤中时，生物量会增加，需要长时间地已完成其生长进程。聂发辉在2005年明确提出了一个新的评价系数——生物富含量系数，即植物地上部与地下部重金属含量之比。这使得地上生物量大的非超富含植物，凭借其较小的地上生物量来补偿比较较低的地上富含能力，也能在修缮重金属镉污染的土壤中获得很好的应用于。

国内外报导的镉超强富含植物有很多，还包括龙葵、叶用白蘈菜、宝山堇菜、商陆、三叶鬼针草、壶瓶碎米荠、圆锥南介、天蓝遏蓝菜、滇苦菜、球果菜、景天等(表格1)。挑选修缮植物的最重要的一条标准是不可以用来食用，避免Cd2+通过食物链对人体导致损害。

魏树和等研究指出，球果菜不仅对Cd2+有很强的耐性，也对修缮Cd-As填充污染土壤具备很高的潜力。戴着子云研究找到，用镉浓度为1mg/kg的营养液水培杨桃时，地上镉浓度最低约615mg/kg，是少数木本镉超强富含植物之一。

壶瓶碎米荠是一种根茎比例小、生物量大，且富含能力很强的新型超强富含植物。商陆、叶用白蘈菜等都是具备一定观看或经济价值的超强富含植物，但后者的生物量比较要小很多。对于一些虽然没超过镉超强富含标准，但是对镉也具备很强富含能力的植物，某种程度可以用来修缮镉污染土壤(表格2)。

李凝玉等研究指出，籽粒苋的运输系数虽然未超过镉超强富含植物标准，但是鉴于其生物量大、主根繁盛、适应性强劲等优点，也可以用来对镉污染土壤展开修缮。蓖麻的移往系数虽然并未超过超强富含植物标准，但其地上、地下部对镉的富含量都超过了很高的标准，特别是在是根部，对镉的累积量超过了1181mg/kg，因此蓖麻可作为一种富含能力低且生物量大的修缮植物。王文静等研究指出，三角梅根部对镉的修缮能力很强，虽然并未超过超强富含标准，但是具备很好的观看效果，可以顾及修缮土壤与美化环境之用。

4.2 镉超强富含植物与富含植物的应用于近些年来，国内外学者主要对修缮植物资源的检验以及调控技术等展开了大量研究，但对于将植物修缮应用于到实际中，目前所取得的报导并不多，大多在一些科研专利报导上才获得了适当反映。周启星等通过将紫茉莉种子串流在镉污染土壤中，当紫茉莉宽到开花时，将其从污染土壤中去除，这样反复多次，超过了除去土壤中镉的目的。魏树和等将镉富含植物蒲公英栽种在镉污染土壤中，待生物量仅次于时，将其地上部分去除，顺利构建了除去土壤中镉的目的。

王文静等将三角梅栽种在镉污染的土壤中，其生长未受到毒害，在吸取土壤中Cd2+的同时，生物量还没增加，既修缮了镉污染的土壤，又美化了环境，具备相当大的应用于价值。曾清如等根据油葵的大自然生长周期，将其栽种在重金属填充污染的土壤中，并展开常规管理，不仅吸取了大量Cd，还对Pb、Cu、As等重金属产生了很好的富含效果，解决问题了大多数镉超强富含植物的生长缓慢、生物量较低、富含种类单一等问题，具备很高的经济效益。何池全等通过栽种能源作物蓖麻，修缮了重金属污染的土壤，既去除了土壤中的Cd、Ni、Cu、Mn、Zn、Pb等多种重金属污染物，又不具备一定的经济价值。在今后的研究过程中，我们在致力于重金属超强富含植物的检验拓展研究的同时，还应当大力将植物修缮应用于从实验室阶段发展到田间样板和推广应用阶段，使土壤中的镉含量贯彻获得增加。

5 问题与未来发展目前，有关植物对重金属的修缮问题早已沦为国内外学者的研究重点，在对镉的吸取、运输、耐性及修缮机制的研究上早已获得了相当大进展，但是还不存在一些仍未引发留意，或者并未被报导的领域具有相当大的提高空间。(1)植物根系吸取的Cd2+经由木质部向地上部分的长途运输过程是要求植物地上部分镉累积量的关键，对于向植物茎叶花上等器官运输也具备最重要起到，但是目前对于木质部在受到镉威逼时功能和形态的变化还不确切，大多数研究反映在外力蒸腾作用的影响等方面，通过研究木质部在受到镉威逼时的应激反应及其功能、形态的变化，可以为减少根部Cd2+向地上部运输获取更佳的方法。(2)由于凯氏带不会对通过质外体途径运输的镉离子起着妨碍起到，推断可以通过对凯氏带的构成展开掌控来影响镉离子的运输，但是目前对凯氏带的发育、结构构成及抵抗镉威逼明确机制还过于具体，尚待更进一步研究。

(3)对于大多数植物而言，细胞壁的相同起到，细胞膜的自由选择利用起到，以及液泡的区隔起到是植物对镉的止痛机制的最重要部分，但是在镉威逼下，细胞壁、细胞膜、液泡膜的制备过程再次发生了何种变化，以及对于已制备的这些部位其组分有何动态调整，尚待展开更进一步具体的阐释。(4)到目前为止，早已有很多运输蛋白获得顺利检验，但是对于各个运输蛋白之间是怎样协同工作的还知之甚少，因此，不仅要检测出有更加多的运输蛋白，还应当在整体水平上研究有所不同运输蛋白之间的相互关系及调控途径，尝试创建与止痛起到有关的运输蛋白的原始网络，为植物对镉的耐性机制研究获取更为明晰的脉络。(5)重金属镉污染土壤的植物修缮技术由于其较低的成本和对环境友好引发了较多注目，检验出有的可运用到植物修缮中的镉超强累积植物有很多，但是确实获得实际应用于的实例却很少，大多数在涉及专利中才能获得反映，因此今后不应大力发展植物修缮技术的实际应用于，针对有所不同镉污染土壤的性质，栽种有所不同的植物，从而超过确实除去土壤中重金属镉的目的。

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